пред 3 години Европската агенција за лекови (ЕМА) денеска објави дека започнала со разгледување на документацијата за вакцината „Спутник В“, што ја изработи рускиот институт Гамалеја, со цел да ја одобри лиценца за употреба во Европската унија, пренесува „Ројтерс“.
Фондот за директни инвестиции на Русија објави дека ЕМА ќе ја процени усогласеноста на „Спутник В“ со стандардите на ЕУ во однос за ефикасноста, безбедноста и квалитетот, пренесува „РИА Новости“.
Медиумите пишуваат дека ваквата одлука на Евроспката агенција за лекови следува по низата критикии за бавната набавка и дистрибуција нба вакцини во земјите на ЕУ.
Претходно, Русија на ЕУ ѝ понуди 100 милиони дози од својата вакцина против Ковид-19, но доби ладен туш од Брисел, од каде на компанијата што стои зад „Спутник В“ ѝ беше кажано дека нивната вакцина не влегува во стратегијата за борба против коронавирусот на Европската унија.
Би можело да ве интересира
Дојче веле: ЕМА во следните два месеци би можела да ја одобри „спутник В“
(Видео) Европската агенција за лекови со конечен став: Вакцината на „Астразенека“ е безбебдна за употреба
Смртта на австриската медицинска сестра не е поврзана со вакцината, тврди Европската агенција за лекови
Европска агенција за лекови засега не дава „зелено светло“ за руската вакцина
ЕУ: Руската вакцина се уште не е вклучена во стратегијата за вакцинација
Европската агенција за лекови на 11 март ќе одлучува за вакцината на „Џонсон и Џонсон“
Русите прават вакцина „Спутник лајт“ од која ќе се прима само по една доза
Опаѓа довербата во кинеската вакцина поради недостаток на информации
Хакери украле документи од Европската агенција за лекови поврзани со вакцините против Ковид-19