пред 3 години 
Фармацевтската компанија АстраЗенека ја предаде комплетната документација за да добие одобрување од Европската медицинска агенција (ЕМА) за употреба на вакцината против коронавирусот во земјите-членки на ЕУ.
Претставник на ЕМА претходно изјави дека АстраЗенека мора да достави дополнителни податоци за да може да добие лиценца во ЕУ за употреба на Ковидшилд вакцината.
– Потврдуваме дека ја дадовме целата неопходна документација, со цел да добиеме дозвола за дистрибуција на вакцината од страна на ЕМА. АстраЗенека даде податоци и ќе продолжи тесно да соработува со ЕМА за да може да почне вакцинација со Ковидшилд, истакна портпарол на фармацевтската компанија.
АстраЗенека денеска доби дозвола за употреба на вакцината во итни случаи во Велика Британија.
Би можело да ве интересира
САД истражуваат нов смртен случај и хоспитализација по вакцинирање со Џонсон и Џонсон
Европјаните ќе ја почекаат вакцината на „Џонсон и Џонсон“ додека се проверува во САД
Вработени во фабрика ги помешале состојките на вакцината, „Џонсон и Џонсон“ доцни со испораката
Закана од Оксфорд: „АстраЗенека“ поради критиките од ЕУ може да ја зголеми цената на вакцините
Вакцината на АстраЗенека е безбедна, но не се исклучува поврзаност со тромбозите, вели Европската агенција за лекови
(Видео) Европската агенција за лекови со конечен став: Вакцината на „Астразенека“ е безбебдна за употреба
Директорот на италијанската агенција за лекови: Стопирањето на вакцината на „Астразенека“ е политичка одлука
ЕМА ја одобри вакцината на „Џонсон и Џонсон“, се дава само една доза
Смртта на австриската медицинска сестра не е поврзана со вакцината, тврди Европската агенција за лекови