пред 3 години 
Европската агенција за лекови (ЕМА) доби барање за условно одобрување за употреба на вакцината против Ковид-19, што ја изработија компанијата „АстраЗенека“ и Универзитетот Оксфорд.
ЕМА наведува дека проценката на вакцината ќе се изврши со забрзано темпо и дека мислењето за ставање во промет може да биде издадено до 29 јануари, под услов доставените податоци за квалитетот, безбедноста и ефикасноста на вакцината да се доволни и целосни.
ЕМА објаснува дека вакцината на „АстраЗенека“ се состои од друг вирус од семејството аденовируси, што е модифициран да содржи ген SARS-CoV-2, кој откако ќе се достави до организмот, предизвикува имунолошкиот систем да се брани природно и да произведува антитела.
Доколку вакцинираната личност подоцна дојде во контакт со САРС-CoV-2, имунолошкиот систем ќе го препознае вирусот и ќе биде подготвен да го нападне, убие вирусот, спречи да влезе во клетките и да ги уништи веќе заразените ќелии, наведуваат во ЕМА.
Би можело да ве интересира
Оксфорд ќе престане да ја дава вакцината на АстраЗенека на деца и тинејџери додека се чека мислењето на ЕМА
ЕМА: За одобрување на вакцината „спутник В“ во ЕУ ќе се знае кон крајот на април
Закана од Оксфорд: „АстраЗенека“ поради критиките од ЕУ може да ја зголеми цената на вакцините
Вакцината на АстраЗенека е безбедна, но не се исклучува поврзаност со тромбозите, вели Европската агенција за лекови
Норвешка и натаму нема да ja користи вакцинaта на „Астразенека“
„ЕМА “во четврток одржува вонреден состанок за вакцината од „Астразенека“
ЕМА: Остануваме на ставот дека придобивките од „Астразенека“ се поголеми од ризиците
Една доза на вакцината на Оксфорд/АстраЗенека штити најмалку три месеци
ЕМА доби барање за одобрување на вакцината на „Астра зенека“ и Оксфорд