пред 3 години 
Европската агенција за лекови (ЕМА) „во рок од неколку недели“ ќе одлучи дали ќе ја одобри вакцината на Фајзер/ БиоНТех, за таа ќе зависи од тоа дали дадените податоци се доволно големи, соопшти европскиот регулатор на лекови, пренесе ДПА.
„Мислењето за одобрение за употреба на вакцината може да се издаде за неколку недели, во зависност од тоа дали доставените податоци се доволно големи и целосни за да се покаже квалитетот, безбедноста и ефикасноста на вакцината“, наведува ЕМА.
Проценката ќе биде донесена на вонреден состанок, закажан најдоцна за 29 декември, се додава од Агенцијата.
Авторизација на пазарот на ЕУ за своја вакцина единствено уште побара компанијата „Модерна“, а за неа одлуката може да се очекува најдоцна до 12 јануари, додаде ЕМА, пренесе ДПА.
Би можело да ве интересира
ЕМА: „Фајзер“ може да се чува во обичен ладилник до месец дена
САД истражуваат нов смртен случај и хоспитализација по вакцинирање со Џонсон и Џонсон
Европјаните ќе ја почекаат вакцината на „Џонсон и Џонсон“ додека се проверува во САД
Анкета: Половина Германци би примиле руска вакцина ако е одобрена од ЕМА
Вработени во фабрика ги помешале состојките на вакцината, „Џонсон и Џонсон“ доцни со испораката
Швајцарија ја одобри вакцината „Џонсон и Џонсон“, но сè уште не ја нарачува
Вакцината на АстраЗенека е безбедна, но не се исклучува поврзаност со тромбозите, вели Европската агенција за лекови
ЕМА ја одобри вакцината на „Џонсон и Џонсон“, се дава само една доза
Во САД одобрена употребата на вакцината на „Џонсон и Џонсон“