пред 3 години Компанијата „Џонсон и Џонсон“ потврди дека побарала одобрување на вакцината против коронавирус од американските здравствени регулатори, додавајќи дека во следните недели ќе побара одобрување и во Европската унија.
„Џонсон и Џонсон“ поднесе барање за одобрување на вакцината до Управата за храна и лекови на САД (ФДА) откако на крајот на јануари објави извештај дека нејзината вакцина е ефикасна во спречување коронавирусот во 66 проценти од случаите.
Тоа е вакцина со една доза, што може да го забрза снабдувањето со вакцини и да ја поедностави кампањата за вакцинација во САД. За разлика од вакцината на „Фајзер“, вакцината на „Џонсон и Џонсон“ не треба да се замрзнува за време на дистрибуцијата.
Пол Стофелс, главен научник на „Џонсон и Џонсон“, минатиот месец објави дека вакцината може да се дистрибуира во март.
„Откако ќе добиеме одобрение за нашата вакцина, подготвени сме да ја испратиме“, рече Стофел.
Компанијата објави дека во следните недели ќе испрати барање за условно одобрување на вакцината и до Европската агенција за лекови.
Би можело да ве интересира
Вакцината „Џонсон и Џонсон“ вратена во употреба во САД
САД истражуваат нов смртен случај и хоспитализација по вакцинирање со Џонсон и Џонсон
Во САД одложена препораката за вакцината „Џонсон и Џонсон“
Бајден: Вакцинацијата во САД не е доведена во прашање по одлуката за „пауза“ на употребата на вакцината на „Џонсон и Џонсон“
Европјаните ќе ја почекаат вакцината на „Џонсон и Џонсон“ додека се проверува во САД
САД: Се бара прекин на имунизацијата со вакцината на „Џонсон и Џонсон“ поради случаи на згрутчување на крвта
Вработени во фабрика ги помешале состојките на вакцината, „Џонсон и Џонсон“ доцни со испораката
Швајцарија ја одобри вакцината „Џонсон и Џонсон“, но сè уште не ја нарачува
Волстрит џурнал: Зголемување на производството на вакцини на Џонсон и Џонсон во Европа